Oznam pre používateľov Informačného systému pre klinické skúšania (CTIS) - dva pripravované webináre organizované Európskou liekovou agentúrou
Obsah
4. 3. 2022
Štátny ústav pre kontrolu liečiv informuje o dvoch pripravovaných webinároch organizovaných Európskou liekovou agentúrou (EMA) k systémom OMS (Organisation Management Service), RMS (Referentials Management Service) a SPOR (Substance, Product, Organisation and Referential Application Programming Interface), určených pre používateľov systému CTIS.
Viac informácii o webinároch nájdete na uvedených odkazoch:
18 Marec 2022: Requesting access to and using EMA's substance, product, organisation and referential (SPOR) application programming interface (API).
Pozn.: Centrám klinického skúšania, v ktorých sa bude vykonávať klinické skúšanie liekov je dôrazne odporúčané zaregistrovať sa v systéme OMS. Po registrácii dostane každé zdravotnícke zariadenie jedinečné ID, pod ktorým bude vystupovať v CTIS.
Základné informácie k systémom OMS, RMS a SPOR nájdete na odkazoch: Organisation Management Service (OMS), Referentials Management Service (RMS), SPOR user registration
Odkaz na návod ohľadne registrácie do OMS: OMS web user manual (Version 1.0)