Detail lieku

Fulvestrant Mylan 250 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke

Kód

7040C

Registračné číslo

EU/1/17/1253/001

Doplnok:

sol inj 1x5 ml/250 mg (striek.inj.napl.skl. + 1 bezp.ihla)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Mylan Pharmaceuticals Limited, Írsko

Indikačná skupina:

34 - ANTIHORMONA

ATC:

L	Cytostatiká a imunomodulátory
L02	Endokrinná liečba
L02B	Antagonisty hormónov a príbuzné liečivá
L02BA	Antiestrogény
L02BA03	Fulvestrant

Exspirácia:

Druh obalu:

striekačka injekčná naplnená

Podanie:

intramuskulárne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis
Právny základ žiadosti:	Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Vydané:	08.01.2018
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	24.01.2023