Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka
  • Zverejnené: 24.11.2011
  • Posledná zmena: 14.04.2026

Obsah

    Evidenčné číslo:11/6802                                                                      Bratislava, 23.11.2011

    1230/2011/900

     

    ROZHODNUTIE

     

    Štátny ústav pre kontrolu liečiv ako orgán príslušný podľa  § 64 ods. 1 písm. f) zákona č. 140/1998 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach v znení neskorších predpisov

     

    n a r i a ď u j e   s t i a h n u t i e   z   t r h u

     

     

    liek:                                                     VELCADE

                                                                plv ino 1x3,5mg                                                        

     

    kód ŠUKL:                                                40531

     

    držiteľ rozhodnutia o registrácii/výrobca: Janssen – Cilag International NV, Belgicko

     

    číslo šarže:                                   9CZTF00        AIZTY00

     

    použ. do:                                     02/2012           08/2013

     

    klasifikácia:                                        II. trieda urgentnosti

     

    Odôvodnenie

     

    Belgická lieková agentúra oznámila že spoločná inšpekcia správnej výrobnej praxe francúzskeho, anglického a amerického úradu v Ben Venue Laboratories Bedford (Ohio, USA), ktorá sa konala 7.11.2011, odhalila významné nálezy týkajúce sa zabezpečenia sterility aseptického výrobného procesu vo výrobni North, s potenciálom rizikového vplyvu na vyrábané produkty.

    Na základe týchto skutočností Štátny ústav pre kontrolu liečiv rozhodol stiahnuť uvedené šarže lieku  z úrovne distribútorov,  nemocničných lekární a zdravotníckych zariadení.

     

    Poučenie 

     

    Proti tomuto rozhodnutiu možno podať odvolanie v lehote 15 dní od jeho doručenia na Štátny ústav pre kontrolu liečiv, Kvetná 11, 825 08  Bratislava 26, podľa § 53 a § 54 ods. 1 zákona

    č. 71/1967 Zb. o správnom konaní v znení neskorších predpisov. Odvolanie proti rozhodnutiu nemá odkladný účinok. Toto rozhodnutie je preskúmateľné súdom.

     

     

     

    PharmDr. Ján M a z a g
    vedúci služobného úradu a riaditeľ

     

    Rozdeľovník : splnomocnený zástupca držiteľa: Johnson& Johnson, s.r.o., divizia Janssen,

                             Pribinova 25, 811 09 Bratislava

     

    Na vedomie:

    samosprávne kraje, MZSR, SLeK, ADL, KL 1-5, distribútor: Almedia,    Pharmeco, MedArt, Farmakol, Phoenix ZZ, Unipharma, Unimed;

     

     

    Vysvetlivky:

    Klasifikácia nedostatkov je definovaná zhodne s pokynom: EMEA/INS/GMP/313510/2006:

     

    I. trieda urgentnosti:

    Nedostatky, ktoré potenciálne ohrozujú život alebo môžu spôsobiť vážne ohrozenie zdravia. Opatrenie vykonať ihneď!

    II. trieda urgentnosti:

    Nedostatky, ktoré môžu ohroziť zdravie alebo môže viesť k nesprávnej liečbe, ale nespadajú do triedy I.

    Opatrenie vykonať do 48 hodín.

    III. trieda urgentnosti:

    Nedostatok, ktorý nepredstavuje ohrozenie zdravia, ale k stiahnutiu sa pristúpilo z iných dôvodov. Opatrenie vykonať do 5 dní.

     

    Vybavuje: RNDr. Laura Michalová

                       tel.: 02/50701120

                       fax: 02/55560022

    Dokumenty na stiahnutie