Afqlir 40 mg/ml, injekčný roztok v injekčnej liekovke 8745E

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
• Vydané: 13.11.2024
• Platnosť: 13.11.2029
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 16.01.2025

Základné údaje o registrácii

• Kód: 8745E
• Registračné číslo: EU/1/24/1867/002
• Doplnok: sol inj 1x0,240 ml/9,6 mg (liek.inj.skl. + 1 ihla s filtrom)
• Stav: E - EU registrácia
• Typ registračnej procedúry: Európska
• Držiteľ, krajina: Sandoz GmbH, Rakúsko
• Indikačná skupina: 64 - OPHTHALMOLOGICA
• ATC:

  S	Zmyslové orgány
  S01	Oftalmologiká
  S01L	Liečivá pôsobiace pri poruchách očných ciev
  S01LA	Antineovaskularizačné liečivá
  S01LA05	Aflibercept

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 36
• Druh obalu: ?
• Podanie: intravitreálne použitie