Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Výdaj lieku
Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané
11.08.2023
Platnosť
11.08.2028
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
04.06.2026

Základné údaje o registrácii

Kód
3899F
Registračné číslo
EU/1/23/1750/005
Doplnok
tbl 7x10 mg (blis.PVC/PE/PCTFE/Al)
Stav
E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry
Európska
Držiteľ, krajina
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Nemecko
Indikačná skupina
07 - ANALGETICA, ANTIPYRETICA
ATC
N Centrálna nervová sústava
N02 Analgetiká
N02C Antimigreniká
N02CD Antagonisty peptidu súvisiaceho s génom kalcitonínu (CGRP)
N02CD07 Atogepant

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
36
Druh obalu
blister PVC/PE/PCTFE/Al
Podanie
perorálne použitie