Augmentin 375 mg 88172

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Samostatná úplná – nové liečivo
• Vydané: 30.12.1984
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Nie
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 18.07.2018

Základné údaje o registrácii

• Kód: 88172
• Registračné číslo: 15/0141/84-CS
• Doplnok: tbl flm 3x7x375 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
• Stav: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
• Typ registračnej procedúry: Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
• Držiteľ, krajina: GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Írsko
• Indikačná skupina: 15 - ANTIBIOTICA (PROTI MIKROB. A VÍRUSOVÝM INFEKCIAM)

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 24
• Druh obalu: blister PVC/PVDC/Al
• Podanie: perorálne použitie