Brinzolamid/brimonidin Olikla 5250F
Detail lieku
Regulačné informácie
- Výdaj lieku
- Viazaný na lekársky predpis
Popis lieku
- Právny základ žiadosti
- Odkazovaná žiadost s rozdielmi v porovnaní s referencným liekom (hybridná)
- Vydané
- 23.10.2026
- Platnosť
- 23.10.2031
- Pediatrické dávkovanie
- Áno
- Pediatrické upozornenia
- Áno
- Bezpečnostný prvok
- Áno
- Aktualizácia údajov
- 26.10.2026
Základné údaje o registrácii
- Kód
- 5250F
- Registračné číslo
- 64/0394/26-S
- Doplnok
- int opu 2x10 ml (fľ.LDPE)
- Stav
- R - Aktuálna registrácia
- Typ registračnej procedúry
- Decentralizovaná
- Držiteľ, krajina
- Olikla s.r.o., Česká republika
- Indikačná skupina
- 64 - OPHTHALMOLOGICA
- ATC
-
S Zmyslové orgány S01 Oftalmologiká S01E Antiglaukomatiká a miotiká S01EC Inhibítory karboanhydrázy S01EC54 Brinzolamid, kombinácie
Podrobnosti o lieku
- Exspirácia
- 24
- Druh obalu
- fľaša LDPE
- Podanie
- očné použitie