Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Výdaj lieku
Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

Právny základ žiadosti
?
Vydané
24.07.2026
Platnosť
24.07.2031
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
13.08.2026

Základné údaje o registrácii

Kód
4644F
Registračné číslo
EU/1/26/2048/001
Doplnok
tbl 30x0,5 mg (blis.Al/PVC)
Stav
E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry
Európska
Držiteľ, krajina
AGEPHA PHARMA s.r.o. , Slovensko
Indikačná skupina
29 - ANTIRHEUMATICA, ANTIPHLOGISTICA, ANTIURATICA
ATC
M Muskuloskeletálny systém
M04 Antiuratiká (liečba dny)
M04A Antiuratiká (liečba dny)
M04AC Liečivá neovplyvňujúce metabolizmus kyseliny močovej
M04AC01 Kolchicín

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
48
Druh obalu
blister Al/PVC
Podanie
perorálne použitie