Daybu 200 mg/ml perorálny roztok 4928F

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Samostatná úplná – nové liečivo
• Vydané: 20.08.2026
• Platnosť: 20.08.2031
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 03.09.2026

Základné údaje o registrácii

• Kód: 4928F
• Registračné číslo: EU/1/26/2045/001
• Doplnok: sol por 1x450 ml/90 g (fľ.HDPE)
• Stav: E - EU registrácia
• Typ registračnej procedúry: Európska - orphan
• Držiteľ, krajina: Acadia Pharmaceuticals (Netherlands) B.V., Holandsko
• Indikačná skupina: 87 - VARIA I
• ATC:

  ?

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 36
• Druh obalu: fľaša HDPE
• Podanie: perorálne použitie