Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Výdaj lieku
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané
20.06.2019
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
29.02.2024

Základné údaje o registrácii

Kód
2196D
Registračné číslo
EU/1/19/1373/001
Doplnok
tbl flm 10x20 mg (blis.Al/Al)
Stav
E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry
Európska
Držiteľ, krajina
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ), Švédsko
Indikačná skupina
16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)
ATC
B KRV A KRVOTVORNÉ ORGÁNY
B02 ANTIHEMORAGIKÁ (HEMOSTATIKÁ)
B02B LOKÁLNE HEMOSTATIKÁ, KOMBINÁCIE
B02BX Iné systémové hemostatiká
B02BX08 Avatrombopag

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
60
Druh obalu
blister Al/Al
Podanie
perorálne použitie