GATTART 680 mg/80 mg 7641C

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Nie je viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost s rozdielmi v porovnaní s referencným liekom (hybridná)
• Vydané: 16.04.2018
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Nie
• Bezpečnostný prvok: Nie
• Aktualizácia údajov: 23.08.2022

Základné údaje o registrácii

• Kód: 7641C
• Registračné číslo: 09/0135/18-S
• Doplnok: tbl mnd 24x680 mg/80 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
• Stav: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
• Typ registračnej procedúry: Decentralizovaná
• Držiteľ, krajina: ALKALOID - INT d.o.o., Slovinsko
• Indikačná skupina: 09 - ANTACIDA (VRÁTANE ANTIULCEROSNYCH LIEČIV)
• ATC:

  A	TRÁVIACI TRAKT A METABOLIZMUS
  A02	LIEČIVÁ PRI PORUCHÁCH ACIDITY
  A02A	ANTACIDÁ
  A02AD	Kombinácie a komplexy hliníka, vápnika a horčíka
  A02AD01	Kombinácia bežných solí

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 36
• Druh obalu: blister PVC/PVDC/Al
• Podanie: perorálne použitie