Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Výdaj lieku
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
Vydané
15.09.2022
Platnosť
15.09.2027
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
27.10.2025

Základné údaje o registrácii

Kód
2177E
Registračné číslo
EU/1/22/1680/001
Doplnok
pra ras 1x5 ml (liek.inj.skl.)
Stav
E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry
Európska
Držiteľ, krajina
Billev Pharma ApS, Dánsko
Indikačná skupina
88 - RADIOPHARMACA
ATC
V Rôzne (vária)
V10 Terapeutické rádiofarmaká
V10X Iné terapeutické rádiofarmaká

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
11 dní
Druh obalu
liekovka injekčná sklenená
Podanie
nešpecifikovaný rôznorodý spôsob podávania