Asigefort 50 mg/1 000 mg filmom obalené tablety

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
• Vydané: 17.02.2023
• Platnosť: 17.02.2028
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Nie
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 17.02.2023

Základné údaje o registrácii

• Kód: 3063E
• Registračné číslo: 18/0038/23-S
• Doplnok: tbl flm 56x50 mg/1000 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
• Stav: R - Aktuálna registrácia
• Typ registračnej procedúry: Decentralizovaná
• Držiteľ, krajina: TAD Pharma GmbH, Nemecko
• Indikačná skupina: 18 - ANTIDIABETICA (VRÁTANE INZULÍNU)
• ATC:

  A	TRÁVIACI TRAKT A METABOLIZMUS
  A10	ANTIDIABETIKÁ
  A10B	Liečivá znižujúce hladinu glukózy v krvi s výnimkou inzulínov
  A10BD	Kombinácie perorálnych antidiabetík
  A10BD07	Metformín a sitagliptín

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 24
• Druh obalu: ?
• Podanie: perorálne použitie