Losartan STADA Arzneimittel 50 mg filmom obalené tablety

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
• Vydané: 13.06.2023
• Platnosť: 13.06.2028
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Áno
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 15.06.2023

Základné údaje o registrácii

• Kód: 3655E
• Registračné číslo: 58/0125/23-S
• Doplnok: tbl flm 98x1x50 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al-perfor.-jednotliv.dáv.)
• Stav: R - Aktuálna registrácia
• Typ registračnej procedúry: Decentralizovaná
• Držiteľ, krajina: STADA Arzneimittel AG, Nemecko
• Indikačná skupina: 58 - HYPOTENSIVA
• ATC:

  C	KARDIOVASKULÁRNY SYSTÉM
  C09	LIEČIVÁ S ÚČINKOM NA RENÍN-ANGIOTENZÍNOVÝ SYSTÉM
  C09C	BLOKÁTORY RECEPTOROV ANGIOTENZÍNU II (ARBs), SAMOTNÉ
  C09CA	Blokátory receptorov angiotenzínu II (ARBs), samotné
  C09CA01	Losartan

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 24
• Druh obalu: blister PVC/PE/PVDC/Al
• Podanie: perorálne použitie