Dehorsan 500 mg/200 mg/4 mg šumivé tablety

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Nie je viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
• Vydané: 11.08.2023
• Platnosť: 11.08.2028
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Áno
• Bezpečnostný prvok: Nie
• Aktualizácia údajov: 14.08.2023

Základné údaje o registrácii

• Kód: 4029E
• Registračné číslo: 07/0178/23-S
• Doplnok: tbl eff 20(2x10)x500 mg/200 mg/4 mg (tuba PP)
• Stav: R - Aktuálna registrácia
• Typ registračnej procedúry: Decentralizovaná
• Držiteľ, krajina: Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o., Poľsko
• Indikačná skupina: 07 - ANALGETICA, ANTIPYRETICA
• ATC:

  N	Centrálna nervová sústava
  N02	Analgetiká
  N02B	Iné analgetiká a antipyretiká
  N02BE	Anilidy
  N02BE51	Paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 24
• Druh obalu: tuba polypropylénová
• Podanie: perorálne použitie