Escitalopram Medreg

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
• Vydané: 15.11.2023
• Platnosť: 15.11.2028
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Áno
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 15.11.2023

Základné údaje o registrácii

• Kód: 4928E
• Registračné číslo: 30/0254/23-S
• Doplnok: tbl flm 28x10 mg (blis.PVDC/PVC/Al)
• Stav: R - Aktuálna registrácia
• Typ registračnej procedúry: Decentralizovaná
• Držiteľ, krajina: Medreg s.r.o., Česká republika
• Indikačná skupina: 30 - ANTIDEPRESSIVA
• ATC:

  N	Centrálna nervová sústava
  N06	Psychoanaleptiká
  N06A	Antidepresíva
  N06AB	Selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu
  N06AB10	Escitalopram

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 36
• Druh obalu: blister PVDC/PVC/Al
• Podanie: perorálne použitie