Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Výdaj lieku
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Vydané
12.12.2024
Platnosť
12.12.2029
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
18.12.2024

Základné údaje o registrácii

Kód
8429E
Registračné číslo
EU/1/24/1869/004
Doplnok
tbl flm 84 (3x28)x12,5 mg (blis.PA/Al/PVC/Al - multibal.)
Stav
E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry
Európska
Držiteľ, krajina
Viatris Limited, Írsko
Indikačná skupina
16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)
ATC
B KRV A KRVOTVORNÉ ORGÁNY
B02 ANTIHEMORAGIKÁ (HEMOSTATIKÁ)
B02B LOKÁLNE HEMOSTATIKÁ, KOMBINÁCIE
B02BX Iné systémové hemostatiká
B02BX05 Eltrombopag

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
48
Druh obalu
blister PA/Al/PVC/Al
Podanie
perorálne použitie