Carvedigamma 12,5 mg filmom obalené tablety

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
• Vydané: 05.05.2005
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Áno
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 16.03.2020

Základné údaje o registrácii

• Kód: 90161
• Registračné číslo: 77/0082/05-S
• Doplnok: tbl flm 50x12,5 mg (blis.PVC/Al)
• Stav: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
• Typ registračnej procedúry: Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
• Držiteľ, krajina: Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Nemecko
• Indikačná skupina: 77 - SYMPATHOLYTICA
• ATC:

  C	KARDIOVASKULÁRNY SYSTÉM
  C07	BETABLOKÁTORY
  C07A	BETABLOKÁTORY
  C07AG	Alfablokátory a betablokátory
  C07AG02	Karvedilol

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 36
• Druh obalu: blister PVC/Al
• Podanie: perorálne použitie