Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Výdaj lieku
Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Vydané
08.04.2025
Platnosť
08.04.2030
Pediatrické dávkovanie
Áno
Pediatrické upozornenia
Nie
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
09.02.2026

Základné údaje o registrácii

Kód
9135E
Registračné číslo
16/0078/25-S
Doplnok
tbl flm 14x75 mg/75 mg (blis.OPA/Al/vysúšadlo PE - Al/PE)
Stav
R - Aktuálna registrácia
Typ registračnej procedúry
Decentralizovaná
Držiteľ, krajina
MSN LABS EUROPE Limited, Malta
Indikačná skupina
16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)
ATC
B KRV A KRVOTVORNÉ ORGÁNY
B01 ANTITROMBOTIKÁ
B01A ANTIKOAGULANCIÁ, ANTITROMBOTIKÁ
B01AC Antiagreganciá trombocytov okrem heparínu
B01AC30 Antiagreganciá trombocytov okrem heparínu, kombinácie

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
24
Druh obalu
blister OPA/Al/vysúšadlo PE-Al/PE
Podanie
perorálne použitie