Ramipril H 5 mg/25 mg Actavis 95218

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
• Vydané: 21.11.2005
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Nie
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 08.01.2018

Základné údaje o registrácii

• Kód: 95218
• Registračné číslo: 58/0407/05-S
• Doplnok: tbl 50x5 mg/25 mg (blis.Al/Al)
• Stav: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
• Typ registračnej procedúry: Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
• Držiteľ, krajina: Teva B.V., Holandsko
• Indikačná skupina: 58 - HYPOTENSIVA
• ATC:

  C	KARDIOVASKULÁRNY SYSTÉM
  C09	LIEČIVÁ S ÚČINKOM NA RENÍN-ANGIOTENZÍNOVÝ SYSTÉM
  C09B	INHIBÍTORY ENZÝMU KONVERTUJÚCEHO ANGIOTENZÍN, KOMBINÁCIE
  C09BA	Inhibítory enzýmu konvertujúceho angiotenzín a diuretiká
  C09BA05	Ramipril a diuretiká

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 24
• Druh obalu: ?
• Podanie: perorálne použitie