Neupro 2 mg/24 h transdermálna náplasť

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Samostatná úplná – nové liečivo
• Vydané: 15.02.2006
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 19.06.2018

Základné údaje o registrácii

• Kód: 98647
• Registračné číslo: EU/1/05/331/001
• Doplnok: emp tdm 7x2 mg/24 hodín (vre.pap./LDPE/Al/ET kopolymér PE/Al/ET kopolymér/pap.)
• Stav: E - EU registrácia
• Typ registračnej procedúry: Európska
• Držiteľ, krajina: UCB Pharma S.A. , Belgicko
• Indikačná skupina: 27 - ANTIPARKINSONICA

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 30
• Druh obalu: vrecko papier/LDPE/alu/a kopol.- PET/alu/a kopol./papier
• Podanie: transdermálne použitie