LUMIGAN 0,1 mg/ml očná roztoková instilácia

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Originálny prípravok
• Vydané: 08.03.2022
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 23.05.2022

Základné údaje o registrácii

• Kód: 87160
• Registračné číslo: EU/1/02/205/004
• Doplnok: int opo 3x3 ml/0,3 mg (fľ.LDPE)
• Stav: E - EU registrácia
• Typ registračnej procedúry: Európska
• Držiteľ, krajina: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Nemecko
• Indikačná skupina: 64 - OPHTHALMOLOGICA
• ATC:

  S	Zmyslové orgány
  S01	Oftalmologiká
  S01E	Antiglaukomatiká a miotiká
  S01EE
  S01EE03	Bimatoprost

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 24
• Druh obalu: fľaša LDPE
• Podanie: očné použitie