Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Obsah

    Štátny ústav pre kontrolu liečiv prijíma hlásenia podozrení na nežiaduce účinky liekov (vrátane očkovacích látok) od zdravotníckych pracovníkov a pacientov na Slovensku. Jednotlivé hlásenia spracováva, vyhodnocuje ich súvislosť s liečbou a následne zasiela do Európskej databázy hlásení podozrení na nežiaduce účinky liekov – EudraVigilance.

    Od zdravotníckych pracovníkov sa v súlade so Zákonom č. 362/2011 Z. z. vyžaduje, aby hlásili akékoľvek podozrenia na nežiaduce účinky. Pacienti môžu takisto prispieť tým, že nahlásia akékoľvek podozrenie na nežiaduci účinok, ak sa u nich vyskytol.

    Hlásiť podozrenia na nežiaduce účinky môžete jedným z nasledujúcich spôsobov:

    1. Vyplniť elektronický webový formulár (univerzálny pre všetky lieky, vrátane očkovacích látok). Pokyny k vyplneniu nájdete tu.
    2. Vyplniť tlačivo a zaslať e-mailom na adresu neziaduce.ucinky@sukl.sk
      • tlačivo na hlásenie podozrení na nežiaduce účinky liekov
      • tlačivo na hlásenie podozrení na nežiaduce účinky v súvislosti s očkovaním (nahrádza tlačivo podľa prílohy 4 Vyhlášky MZ SR č. 585/2008 Z.z., § 13 ods. 3)
    3. Vyplniť tlačivo (v bode 2.) a zaslať poštou na adresu Štátny ústav pre kontrolu liečiv, Kvetná 11, 825 08 Bratislava
    4. Telefonicky na +421 2 507 01 206 alebo +421 902 489 044

    Hlásenie stačí poslať len jedným z uvedených spôsobov.

    Dôležité informácie:

    Pri hlásení podozrení na nežiaduce/vedľajšie účinky je potrebné uviesť informácie týkajúce sa:

    1. pacienta: iniciály, pohlavie, dátum narodenia alebo vek,
    2. lieku: podávaného podozrivého lieku: názov lieku, dávka (sila lieku), dávkovanie, časové ohraničenie užívania, indikácia, alebo podanej očkovacej látky (vakcíny): názov očkovacej látky, číslo šarže, dátum očkovania, dávka (sila lieku),
    3. vzniknutej nežiaducej reakcie: popis nežiaducej reakcie, závažnosť, kedy reakcia vznikla/odznela alebo či pretrváva,
    4. identifikácie oznamovateľa hlásenia: kvalifikácia, meno a kontakt (e-mail/telefón) v prípade potreby doplnenia bližších informácií.

    Pri nahlasovaní podozrení na nežiaduce účinky je vhodné uviesť, pokiaľ je to možné, aj bližšie informácie o anamnéze pacienta, súbežne užívaných liekoch a doplňujúce informácie, aby hlásenie bolo, čo najpresnejšie a obsahovalo, čo najpodrobnejšie informácie.

    ŠÚKL spracováva a uchováva osobné údaje (meno a kontakt) na základe povinnosti uvedenej v Zákone č. 362/2011 Z. z. a nie sú poskytované iným subjektom.

    Viac informácii nájdete nižšie: