5.8.2021
Štátny ústav pre kontrolu liečiv informuje zadávateľov klinických skúšaní, že na webovej stránke Európskej liekovej agentúry (EMA) bola koncom júla 2021 uverejnená CTIS (Informačný systém pre klinické skúšania) príručka pre zadávateľov. Príručka bola vyvinutá v spolupráci so zástupcami zadávateľov klinických skúšaní a je zameraná na ich prípravu na používanie CTIS. V prípade nových informácii alebo aktualizácie funkcionalít systému bude príručka revidovaná.
CTIS príručku pre zadávateľov nájdete tu.
Organizácie zadávateľov môžu poskytnúť spätnú väzbu prostredníctvom formulára.
