Detail lieku

Telmisartan Actavis 80 mg tablety

Kód

01608

Registračné číslo

EU/1/10/639/025

Doplnok:

tbl 84x80 mg (blis.Al/Al)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Actavis Group PTC ehf., Island

Indikačná skupina:

58 - HYPOTENSIVA

ATC:

C	KARDIOVASKULÁRNY SYSTÉM
C09	LIEČIVÁ S ÚČINKOM NA RENÍN-ANGIOTENZÍNOVÝ SYSTÉM
C09C	BLOKÁTORY RECEPTOROV ANGIOTENZÍNU II (ARBs), SAMOTNÉ
C09CA	Blokátory receptorov angiotenzínu II (ARBs), samotné
C09CA07	Telmisartan

Exspirácia:

Podanie:

perorálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis
Právny základ žiadosti:	Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Vydané:	30.09.2010
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	21.06.2018