Kandesartan STADA 16 mg tablety 0234F

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
• Vydané: 05.07.2025
• Platnosť: 05.07.2030
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Áno
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 08.07.2025

Základné údaje o registrácii

• Kód: 0234F
• Registračné číslo: 58/0210/25-S
• Doplnok: tbl 28x16 mg (blis.PVC/Al)
• Stav: R - Aktuálna registrácia
• Typ registračnej procedúry: Decentralizovaná
• Držiteľ, krajina: STADA Arzneimittel AG, Nemecko
• Indikačná skupina: 58 - HYPOTENSIVA
• ATC:

  C	KARDIOVASKULÁRNY SYSTÉM
  C09	LIEČIVÁ S ÚČINKOM NA RENÍN-ANGIOTENZÍNOVÝ SYSTÉM
  C09C	BLOKÁTORY RECEPTOROV ANGIOTENZÍNU II (ARBs), SAMOTNÉ
  C09CA	Blokátory receptorov angiotenzínu II (ARBs), samotné
  C09CA06	Kandesartan

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 24
• Druh obalu: ?
• Podanie: perorálne použitie