Detail lieku

Exelon 4,6 mg/24 h transdermálna náplasť

Kód

0616B

Registračné číslo

EU/1/98/066/031

Doplnok:

emp tdm 42x4,6 mg/24 hodín (vre.pap.PET/Al/PAN)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Novartis Europharm Limited, Írsko

Indikačná skupina:

06 - PSYCHOSTIMULANTIA (NOOTROPNE LIEČ., ANALEPTIKA)

ATC:

Exspirácia:

Podanie:

transdermálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Originálny prípravok
Vydané:	12.05.1998
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Dokument:	Exelon_TTS_DHPC.pdf
Dokument:	Exelon_Pacientsky_dennik.pdf
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	27.01.2022