Detail lieku

Eliquis 2,5 mg filmom obalené tablety

Kód

08366

Registračné číslo

EU/1/11/691/005

Doplnok:

tbl flm 100x1x2,5 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Bristol-Myers Squibb/Pfizer EEIG , Írsko

Indikačná skupina:

16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)

ATC:

B	KRV A KRVOTVORNÉ ORGÁNY
B01	ANTITROMBOTIKÁ
B01A	ANTIKOAGULANCIÁ, ANTITROMBOTIKÁ
B01AF	Priame inhibítory faktora Xa
B01AF02	Apixabán

Exspirácia:

Podanie:

perorálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis
Právny základ žiadosti:	Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané:	18.05.2011
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Dokument:	Eliquis_Príručka pre lekára.pdf
Dokument:	ELIQUIS -karta pacienta - sep 2025.pdf
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	20.09.2024