Amlator 20 mg/5 mg filmom obalené tablety

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Nová kombinácia známych liečiv (fixná kombinácia)
• Vydané: 10.06.2011
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Áno
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 21.05.2019

Základné údaje o registrácii

• Kód: 08400
• Registračné číslo: 58/0383/11-S
• Doplnok: tbl flm 30x20 mg/5 mg (blis. PA/Al/PVC/Al)
• Stav: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
• Typ registračnej procedúry: Decentralizovaná
• Držiteľ, krajina: Gedeon Richter Plc., Maďarsko
• Indikačná skupina: 58 - HYPOTENSIVA
• ATC:

  C	KARDIOVASKULÁRNY SYSTÉM

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 24
• Druh obalu: blister PA/Al/PVC/Al
• Podanie: perorálne použitie