Detail lieku

ReFacto AF 250 IU, prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok

Kód

13143

Registračné číslo

EU/1/99/103/001

Doplnok:

plv iol 1x250 IU+1x4 ml solv.(liek.inj.skl.+striek.inj.skl.napl.)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Pfizer Europe MA EEIG, Belgicko

Indikačná skupina:

16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)

ATC:

B	KRV A KRVOTVORNÉ ORGÁNY
B02	ANTIHEMORAGIKÁ (HEMOSTATIKÁ)
B02B	LOKÁLNE HEMOSTATIKÁ, KOMBINÁCIE
B02BD	Koagulačné faktory
B02BD02	Koagulačný faktor VIII

Exspirácia:

Podanie:

intravenózne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Originálny prípravok
Vydané:	13.04.1999
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	08.02.2023