Detail lieku

Vabysmo 120 mg/ml injekčný roztok

Kód

2038E

Registračné číslo

EU/1/22/1683/001

Doplnok:

sol inj 1x0,24 ml/28,8 mg (liek.inj.skl. + inj.ihla)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Roche Registration GmbH, Nemecko

Indikačná skupina:

64 - OPHTHALMOLOGICA

ATC:

S	Zmyslové orgány
S01	Oftalmologiká
S01L	Liečivá pôsobiace pri poruchách očných ciev
S01LA	Antineovaskularizačné liečivá
S01LA09	Faricimab

Exspirácia:

Podanie:

intravitreálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané:	15.09.2022
Platnosť:	15.09.2027
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Dokument:	DHPC_Vabysmo_15.10.2024.pdf
Dokument:	Vabysmo_Príručka pre pacienta a opatrovateľa.pdf
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	11.02.2025