Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Výdaj lieku
Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Vydané
17.09.2010
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
18.06.2018

Základné údaje o registrácii

Kód
23383
Registračné číslo
EU/1/10/642/003
Doplnok
tbl flm 1x150 mg (blister PVC/Aclar/PVC-Al)
Stav
E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry
Európska
Držiteľ, krajina
Teva B.V., Holandsko
Indikačná skupina
87 - VARIA I
ATC
M Muskuloskeletálny systém
M05 Liečivá na liečbu ochorení kostí
M05B Liečivá ovplyvňujúce stavbu a mineralizáciu kostí
M05BA Bisfosfonáty
M05BA06 Kyselina ibandrónová

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
24
Druh obalu
blister PVC/Aclar/Al
Podanie
perorálne použitie