Telmisartan EGIS 80 mg 2348A
Detail lieku
Regulačné informácie
- Výdaj lieku
- Viazaný na lekársky predpis
Popis lieku
- Právny základ žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Vydané
- 14.08.2012
- Pediatrické dávkovanie
- Áno
- Pediatrické upozornenia
- Nie
- Bezpečnostný prvok
- Áno
- Aktualizácia údajov
- 12.12.2018
Základné údaje o registrácii
- Kód
- 2348A
- Registračné číslo
- 58/0384/12-S
- Doplnok
- tbl flm 28x80 mg (blis.Al/Al)
- Stav
- D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
- Typ registračnej procedúry
- Decentralizovaná
- Držiteľ, krajina
- Egis Pharmaceuticals PLC, Maďarsko
- Indikačná skupina
- 58 - HYPOTENSIVA
- ATC
-
C KARDIOVASKULÁRNY SYSTÉM C09 LIEČIVÁ S ÚČINKOM NA RENÍN-ANGIOTENZÍNOVÝ SYSTÉM C09C BLOKÁTORY RECEPTOROV ANGIOTENZÍNU II (ARBs), SAMOTNÉ C09CA Blokátory receptorov angiotenzínu II (ARBs), samotné C09CA07 Telmisartan
Podrobnosti o lieku
- Exspirácia
- 36
- Druh obalu
- blister Al/Al
- Podanie
- perorálne použitie