Detail lieku

XELJANZ 11 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním

Kód

3285D

Registračné číslo

EU/1/17/1178/010

Doplnok:

tbl plg 30x11 mg (fľ.HDPE)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Pfizer Europe MA EEIG, Belgicko

Indikačná skupina:

59 - IMMUNOPRAEPARATA

ATC:

L	Cytostatiká a imunomodulátory
L04	Imunosupresíva (zmena WHO)
L04A	Imunosupresíva (zmena WHO)
L04AA	Selektívne imunosupresíva (zmena WHO)
L04AA29	Tofacitinib

Exspirácia:

Podanie:

perorálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané:	22.03.2017
Platnosť:	24.03.2027
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Dokument:	XELJANZ Karta pre pacienta.pdf
Dokument:	XELJANZ Kontrolný zoznam k priebehu liečby.pdf
Dokument:	XELJANZ Kontrolný zoznam k začiatku liečby.pdf
Dokument:	XELJANZ Prirucka pre lekara.pdf
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	29.03.2023