Sitagliptin HCS 25 mg filmom obalené tablety 3434E

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
• Vydané: 15.05.2023
• Platnosť: 15.05.2028
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Nie
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 05.05.2026

Základné údaje o registrácii

• Kód: 3434E
• Registračné číslo: 18/0093/23-S
• Doplnok: tbl flm 56x25 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
• Stav: R - Aktuálna registrácia
• Typ registračnej procedúry: Decentralizovaná
• Držiteľ, krajina: HCS BV, Belgicko
• Indikačná skupina: 18 - ANTIDIABETICA (VRÁTANE INZULÍNU)
• ATC:

  A	TRÁVIACI TRAKT A METABOLIZMUS
  A10	ANTIDIABETIKÁ
  A10B	Liečivá znižujúce hladinu glukózy v krvi s výnimkou inzulínov
  A10BH	Inhibítory dipeptidyl 4 (DPP-4) peptidázy
  A10BH01	Sitagliptín

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 36
• Druh obalu: blister OPA/Al/PVC/Al
• Podanie: perorálne použitie