Rocuronium bromide hameln 10 mg/ml injekčný/infúzny roztok

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost s rozdielmi v porovnaní s referencným liekom (hybridná)
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Áno
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 24.10.2022

Základné údaje o registrácii

• Kód: 4466C
• Registračné číslo: 63/0188/17-S
• Doplnok: sol ijf 10x25 mg/2,5 ml (liek.inj.skl.)
• Stav: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
• Typ registračnej procedúry: Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
• Držiteľ, krajina: hameln pharma gmbh, Nemecko
• Indikačná skupina: 63 - MYORELAXANTIA
• ATC:

  M	Muskuloskeletálny systém
  M03	Myorelaxanciá
  M03A	Periférne pôsobiace myorelaxanciá
  M03AC	Iné kvartérne amóniové zlúčeniny
  M03AC09	Rokuróniumbromid

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 36
• Druh obalu: ?
• Podanie: intravenózne použitie