Lekoklar XL 500 mg tablety s riadeným uvoľňovaním

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - odkaz do vedeckých prác (bibliografia)
• Vydané: 15.10.2007
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Nie
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 23.07.2018

Základné údaje o registrácii

• Kód: 45711
• Registračné číslo: 15/0092/07-S
• Doplnok: tbl mod 10x500 mg (blis.Al/Al)
• Stav: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
• Typ registračnej procedúry: Národná
• Držiteľ, krajina: Sandoz Pharmaceuticals d.d., Slovinsko
• Indikačná skupina: 15 - ANTIBIOTICA (PROTI MIKROB. A VÍRUSOVÝM INFEKCIAM)
• ATC:

  J	ANTIINFEKTÍVA NA SYSTÉMOVÉ POUŽITIE
  J01	ANTIBIOTIKÁ NA SYSTÉMOVÉ POUŽITIE
  J01F	MAKROLIDY, LINKOZAMIDY A STREPTOGRAMÍNY
  J01FA	Makrolidy
  J01FA09	Klaritromycín

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 24
• Druh obalu: blister Al/Al
• Podanie: perorálne použitie