Detail lieku

Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablety

Kód

4647A

Registračné číslo

EU/1/13/817/028

Doplnok:

tbl 250x80 mg/12,5 mg (fľ.HDPE)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Actavis Group PTC ehf., Island

Indikačná skupina:

58 - HYPOTENSIVA

ATC:

C	KARDIOVASKULÁRNY SYSTÉM
C09	LIEČIVÁ S ÚČINKOM NA RENÍN-ANGIOTENZÍNOVÝ SYSTÉM
C09D	BLOKÁTORY RECEPTOROV ANGIOTENZÍNU II (ARBs), KOMBINÁCIE
C09DA	Blokátory receptorov angiotenzínu II (ARBs) a diuretiká
C09DA07	Telmisartan a diuretiká

Exspirácia:

Podanie:

perorálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis
Právny základ žiadosti:	Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Vydané:	13.03.2013
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	01.07.2021