Detail lieku

INTEGRILIN 2 mg/ml injekčný roztok

Kód

46800

Registračné číslo

EU/1/99/109/002

Doplnok:

sol inj 1x10 ml/20 mg (liek.inj.skl.)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, Írsko

Indikačná skupina:

16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)

ATC:

B	KRV A KRVOTVORNÉ ORGÁNY
B01	ANTITROMBOTIKÁ
B01A	ANTIKOAGULANCIÁ, ANTITROMBOTIKÁ
B01AC	Antiagreganciá trombocytov okrem heparínu
B01AC16	Eptifibatid

Exspirácia:

Druh obalu:

liekovka injekčná sklenená

Podanie:

intravenózne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Originálny prípravok
Vydané:	01.07.1999
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Dokument:	DHPC_Integrilin_02.11.2023.pdf
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	08.12.2021