Lenalidomid Mylan 2,5 mg tvrdé kapsuly
Detail lieku
Regulačné informácie
- Výdaj lieku
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Popis lieku
- Právny základ žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Vydané
- 18.12.2020
- Bezpečnostný prvok
- Áno
- Aktualizácia údajov
- 16.09.2025
Základné údaje o registrácii
- Kód
- 6296D
- Registračné číslo
- EU/1/20/1490/001
- Doplnok
- cps dur 7x2,5 mg (blis.PVC/Aclar/Al)
- Stav
- E - EU registrácia
- Typ registračnej procedúry
- Európska
- Držiteľ, krajina
- Mylan Pharmaceuticals Limited, Írsko
- Indikačná skupina
- 59 - IMMUNOPRAEPARATA
- ATC
-
L Cytostatiká a imunomodulátory L04 Imunosupresíva (zmena WHO) L04A Imunosupresíva (zmena WHO) L04AX Iné imunosupresíva (zmena WHO) L04AX04 Lenalidomid
Podrobnosti o lieku
- Exspirácia
- 36
- Druh obalu
- blister PVC/Aclar/Al
- Podanie
- perorálne použitie