Detail lieku

Lenalidomid Mylan 7,5 mg tvrdé kapsuly

Kód

6303D

Registračné číslo

EU/1/20/1490/008

Doplnok:

cps dur 21x1x7,5 mg (blis.PVC/Aclar/Al-jednotk.dávka)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Mylan Pharmaceuticals Limited, Írsko

Indikačná skupina:

59 - IMMUNOPRAEPARATA

ATC:

L	Cytostatiká a imunomodulátory
L04	Imunosupresíva (zmena WHO)
L04A	Imunosupresíva (zmena WHO)
L04AX	Iné imunosupresíva (zmena WHO)
L04AX04	Lenalidomid

Exspirácia:

Druh obalu:

blister PVC/Aclar/Al

Podanie:

perorálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Vydané:	18.12.2020
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Dokument:	Lenalidomid_Príručka pre zdravotníckych pracovníkov.pdf
Dokument:	Lenalidomid_Príručka pre pacientov.pdf
Dokument:	Lenalidomid_Karta_pacienta.pdf
Dokument:	Lenalidomid_Formulár informovanosti o rizikách.pdf
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	16.09.2025