Eltrombopag Glenmark 12,5 mg 6620E
Detail lieku
Regulačné informácie
- Výdaj lieku
- Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Popis lieku
- Právny základ žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Vydané
- 27.06.2024
- Platnosť
- 27.06.2029
- Pediatrické dávkovanie
- Áno
- Pediatrické upozornenia
- Áno
- Bezpečnostný prvok
- Áno
- Aktualizácia údajov
- 02.07.2024
Základné údaje o registrácii
- Kód
- 6620E
- Registračné číslo
- 16/0156/24-S
- Doplnok
- tbl flm 28x1x12,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al - jednotk.bal.)
- Stav
- R - Aktuálna registrácia
- Typ registračnej procedúry
- Decentralizovaná
- Držiteľ, krajina
- Glenmark Pharmaceuticals s.r.o., Česká republika
- Indikačná skupina
- 16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)
- ATC
-
B KRV A KRVOTVORNÉ ORGÁNY B02 ANTIHEMORAGIKÁ (HEMOSTATIKÁ) B02B LOKÁLNE HEMOSTATIKÁ, KOMBINÁCIE B02BX Iné systémové hemostatiká B02BX05 Eltrombopag
Podrobnosti o lieku
- Exspirácia
- 24
- Druh obalu
- blister OPA/Al/PVC/Al
- Podanie
- perorálne použitie