Lamictal 5 mg žuvacie/dispergovateľné tablety 7117B

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Samostatná úplná – nové liečivo
• Vydané: 28.04.1998
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Áno
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 29.05.2018

Základné údaje o registrácii

• Kód: 7117B
• Registračné číslo: 21/0208/98-S
• Doplnok: tbl mcp 42x5 mg (fľ.HDPE)
• Stav: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
• Typ registračnej procedúry: Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
• Držiteľ, krajina: GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Írsko
• Indikačná skupina: 21 - ANTIEPILEPTICA, ANTICONVULSIVA
• ATC:

  N	Centrálna nervová sústava
  N03	Antiepileptiká
  N03A	Antiepileptiká
  N03AX	Iné antiepileptiká
  N03AX09	Lamotrigín

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 36
• Druh obalu: ?
• Podanie: perorálne použitie