Detail lieku

Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmom obalené tablety

Kód

8250A

Registračné číslo

EU/1/13/859/003

Doplnok:

tbl flm 100x50 mg/12,5 mg/200 mg (fľ.HDPE)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Orion Corporation, Fínsko

Indikačná skupina:

27 - ANTIPARKINSONICA

ATC:

N	Centrálna nervová sústava
N04	Antiparkinsoniká
N04B	Dopamínergické liečivá
N04BA	Dopa a jej deriváty
N04BA03	Levodopa, inhibítor dekarboxylázy a COMT inhibítor

Exspirácia:

Druh obalu:

fľaša HDPE

Podanie:

perorálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis
Právny základ žiadosti:	Žiadost so súhlasom držitela registrácie lieku (informovaný súhlas)
Vydané:	11.11.2013
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	29.12.2021