Sildenafil Actavis 100 mg filmom obalené tablety 85279
Detail lieku
Regulačné informácie
- Výdaj lieku
- Viazaný na lekársky predpis
- Dokumenty
Popis lieku
- Právny základ žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Vydané
- 10.12.2009
- Bezpečnostný prvok
- Áno
- Aktualizácia údajov
- 21.06.2018
Základné údaje o registrácii
- Kód
- 85279
- Registračné číslo
- EU/1/09/595/014
- Doplnok
- tbl flm 8x100 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
- Stav
- E - EU registrácia
- Typ registračnej procedúry
- Európska
- Držiteľ, krajina
- Actavis Group PTC ehf., Island
- Indikačná skupina
- 83 - VASODILATANTIA
- ATC
-
G UROGENITÁLNY TRAKT A POHLAVNÉ HORMÓNY G04 UROLOGIKÁ G04B UROLOGIKÁ G04BE Liečivá pri poruchách erekcie G04BE03 Sildenafil
Podrobnosti o lieku
- Exspirácia
- 36
- Druh obalu
- blister PVDC/PVC/Al
- Podanie
- perorálne použitie