Atorvastatin Teva 80 mg 8705E
Detail lieku
Regulačné informácie
- Výdaj lieku
- Viazaný na lekársky predpis
Popis lieku
- Právny základ žiadosti
- Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
- Vydané
- 16.01.2025
- Platnosť
- 16.01.2030
- Pediatrické dávkovanie
- Áno
- Pediatrické upozornenia
- Áno
- Bezpečnostný prvok
- Áno
- Aktualizácia údajov
- 17.01.2025
Základné údaje o registrácii
- Kód
- 8705E
- Registračné číslo
- 31/0008/25-S
- Doplnok
- tbl flm 56x1x80 mg (blis.PA/Al/PVC-Al - jednotk.bal.)
- Stav
- R - Aktuálna registrácia
- Typ registračnej procedúry
- Decentralizovaná
- Držiteľ, krajina
- Teva B.V., Holandsko
- Indikačná skupina
- 31 - HYPOLIPIDAEMICA
- ATC
-
C KARDIOVASKULÁRNY SYSTÉM C10 HYPOLIPIDEMIKÁ C10A LIEČIVÁ ZNIŽUJÚCE CHOLESTEROL A TRIACYLGLYCEROLY, SAMOTNÉ C10AA Inhibítory HMG-CoA-reduktázy C10AA05 Atorvastatín
Podrobnosti o lieku
- Exspirácia
- 36
- Druh obalu
- ?
- Podanie
- perorálne použitie