Atoritimb 10 mg/80 mg filmom obalené tablety 9022E

Detail lieku

Regulačné informácie

• Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis

Popis lieku

• Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
• Vydané: 20.02.2025
• Platnosť: 20.02.2030
• Pediatrické dávkovanie: Áno
• Pediatrické upozornenia: Nie
• Bezpečnostný prvok: Áno
• Aktualizácia údajov: 14.01.2026

Základné údaje o registrácii

• Kód: 9022E
• Registračné číslo: 31/0052/25-S
• Doplnok: tbl flm 30x10 mg/80 mg (blis.oPA/Al/PVC//Al)
• Stav: R - Aktuálna registrácia
• Typ registračnej procedúry: Decentralizovaná
• Držiteľ, krajina: KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko
• Indikačná skupina: 31 - HYPOLIPIDAEMICA
• ATC:

  C	KARDIOVASKULÁRNY SYSTÉM
  C10	HYPOLIPIDEMIKÁ
  C10B	HYPOLIPIDEMIKÁ, KOMBINÁCIE
  C10BA	Kombinácie rôznych liečiv upravujúcich hladinu lipidov
  C10BA05	Atorvastatín a ezetimib

Podrobnosti o lieku

• Exspirácia: 36
• Druh obalu: blister OPA/Al/PVC/Al
• Podanie: perorálne použitie