Detail lieku

Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg filmom obalené tablety

Kód

9051B

Registračné číslo

EU/1/16/1092/021

Doplnok:

tbl flm 56x1x5 mg/160 mg (blis.PCTFE/PVC-jednot.dávka)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Mylan Pharmaceuticals Limited, Írsko

Indikačná skupina:

83 - VASODILATANTIA

ATC:

C	KARDIOVASKULÁRNY SYSTÉM
C09	LIEČIVÁ S ÚČINKOM NA RENÍN-ANGIOTENZÍNOVÝ SYSTÉM
C09D	ANTAGONISTY ANGIOTENZÍNU II, KOMBINÁCIE
C09DB	Antagonisty angiotenzínu II a blokátory kalciového kanála
C09DB01	Valsartan a amlodipín

Exspirácia:

Podanie:

perorálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis
Právny základ žiadosti:	Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Vydané:	22.03.2016
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	08.02.2021