Detail lieku

Kerendia 20 mg filmom obalené tablety

Kód

9848D

Registračné číslo

EU/1/21/1616/010

Doplnok:

tbl flm 100x20 mg (blis.fľ.HDPE)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Bayer AG, Nemecko

Indikačná skupina:

50 - DIURETICA

ATC:

Exspirácia:

Podanie:

perorálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis
Právny základ žiadosti:	Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané:	16.02.2022
Platnosť:	16.02.2027
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	11.03.2022