Toto je pilotná verzia nového webu. Predchádzajúcu verziu nájdete na povodny.sukl.sk
SK Oficiálna stránka

Detail lieku

Regulačné informácie

Popis lieku

Právny základ žiadosti
Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané
01.11.1988
Pediatrické dávkovanie
Áno
Pediatrické upozornenia
Nie
Bezpečnostný prvok
Áno
Aktualizácia údajov
18.07.2018

Základné údaje o registrácii

Kód
91497
Registračné číslo
16/0182/88-CS
Doplnok
tbl 30x200 mg (blis.Al/PVC)
Stav
D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
Typ registračnej procedúry
Národná
Držiteľ, krajina
Pfizer Europe MA EEIG, Belgicko
Indikačná skupina
16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)
ATC
B KRV A KRVOTVORNÉ ORGÁNY
B01 ANTITROMBOTIKÁ
B01A ANTIKOAGULANCIÁ, ANTITROMBOTIKÁ
B01AC Antiagreganciá trombocytov okrem heparínu
B01AC10 Indobufén

Podrobnosti o lieku

Exspirácia
36
Druh obalu
blister Al/PVC
Podanie
perorálne použitie